［개정］약국 및 의약품등의 제조업, 수입자와 판매시설기준령 전부개정령등 공포 알림
- 부서
- 보건의료과
- 작성자
- 수정일
- 2008-02-12
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- 2648
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1. 허가전 품목별 GMP 평가제도 도입, 의약품 표시개선, 완제의약품 생산·수입 실적 보고주기 단축, 의약품 공급내역 보고방법 변경, 의약품 도매상간 위수탁 허용, 사회봉사활동을 위한 의약품 기부 범위 확대, 의약품 표준코드 도입 및 바코드제도 개선등을 주요내용으로 하는 약사 관련 법령이 다음과 같이 개정·공포되었음을 알려드리니 참고하시기 바라며
【첨부 1】참조
법령명 | 공포일 |
약국및의약품등의제조업·수입자와판매업의시설기준령 전부개정령 (대통령령 제20432호) | 2007.12.06. |
약국및의약품등의제조업·수입자와판매업의시설기준령시행규칙 전부개정령 (보건복지부령 제433호) | 2008.01.15. |
약사법 시행규칙 전부개정령 (보건복지부령 제434호) | 2008.01.15. |
의약품바코드표시및관리요령 일부개정고시 (보건복지부고시 제2008-1호) | 2008.01.15. |
2. 아울러 관내 의약품도매상은 의약품공급내역 보고 시 약사법 시행규칙 개정과 관련된 붙임의 내용을 숙지하시어 변경된 의약품 공급내역 보고에 차질이 없도록 하여주시기 바랍니다.
【첨부 2】참조
자세한 내용은 보건복지부홈페이지(http:..www.mohw.go.kr)→생생정책정보
→보건복지자료실→법령자료→법령모음/훈령,예규, 고시에서 확인 가능